人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書
形態(tài)特性上皮樣；多角

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達(dá)尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達(dá)CD4，但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達(dá)，并且在273位密碼子處發(fā)

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

傳代方法1：3傳代；3-4天一次

傳代情況不詳

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法（-）

STRAmelogenin：X；D8S1179：10,16；D21S11：29,30；D7S820：10；CSF1PO：11,12；D3S1358：15,17；TH01：6,9；D13S317：11,12；D16S539：11,12；D2S1338：19,23；D19S433：14；vWA：17,19；THOX：8,9；D18S51：13；D5S818：11,12；FGA：20,22。

同工酶

染色體68-72
主要功能：
（1）人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*Anti-IRAK4/FITC熒光素標(biāo)記白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF-1/FITC熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF3/FITC熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRF3(Ser396)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF-4/FITC熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF7/FITC熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRF7(Ser471/472)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRS-1/FITC熒光素標(biāo)記胰島素受體底物-1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-phospho-IRS1(Tyr895)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書*Anti-CD48/SLAMF2/FITC熒光素標(biāo)記CD48抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD44/PE熒光素PE標(biāo)記CD44抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD45/PE熒光素PE標(biāo)記兔抗人、小鼠CD45抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD133/Biotin生物素化造血干細(xì)胞抗原CD133抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD55/DAF/FITC熒光素標(biāo)記衰變加速因子CD55抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD56/FITC熒光素標(biāo)記CD56抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD56/NCAM1/FITC熒光素標(biāo)記神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD57/FITC熒光素標(biāo)記抗CD57抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD58/LFA-3/FITC熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD59/FITC熒光素標(biāo)記反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml
收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29說明書如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。