人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片

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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片
形態(tài)特性上皮樣細(xì)胞

生長特性貼壁生長

特征特性此細(xì)胞產(chǎn)甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍(lán)蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法1:3傳代；3-4天一次

傳代情況PN3

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:10；D16S539:10；D18S51:15；D19S433:13,14；D21S11:30；D2S1338:19；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:11；D8S1179:14,15；FGA:22,23；TH01:7；THOX:8,11；vWA:16,18；

同工酶無

染色體52-68

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
*Anti-IL-17RC/IL-17RL/FITC熒光素標(biāo)記白介素17受體C抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17RD/FITC熒光素標(biāo)記白介素17受體D抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17RB/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17B受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17C/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17C抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17D/IL-27/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17D抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-27R/TCCR/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素27受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17E/IL-25/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17E抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-17F/IL-24/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17F抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-18RAlpha/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-18受體α鏈抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-18RBeta/IL1R7/CD218b/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素-18受體β鏈抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片*Anti-CD4/FITC熒光素標(biāo)記CD4蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD4/RBITC紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD4/PE熒光素PE標(biāo)記CD4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD5/FITC熒光素標(biāo)記CD5抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD5L/Api6/FITC熒光素標(biāo)記CD5L抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD6/TP120/FITC熒光素標(biāo)記CD6抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD7/FITC熒光素標(biāo)記抗CD7抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD8/FITC熒光素標(biāo)記CD8蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD9/MRP-1/FITC熒光素標(biāo)記CD9抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD10/CALLA/FITC熒光素標(biāo)記CD10抗體IgG規(guī)格：0.2ml
注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到人肝癌細(xì)胞；Huh-7圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。