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上海一研生物科技有限公司
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郵編:201102
傳真:
聯(lián)系人:高麗琴
手機:13611928337
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人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)

人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)
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產(chǎn)品特點:
人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,都可以免費再向客戶提供一次。
  人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)的詳細資料:

人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述:
細胞名稱 人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)
形態(tài)特性上皮樣細胞

生長特性貼壁懸浮混合生長

特征特性該細胞系來源于1970年建立的一神經(jīng)母細胞瘤患者的轉(zhuǎn)移骨瘤灶細胞SK-N-SH經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的生長密度可高達1X106細胞/cm2,生長成懸浮和貼壁混合生長,有的聚集成細胞叢

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法1:3傳代;3-4天一次

傳代情況PN8

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法(-)

STRAmelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:7,12;D7S820:7,10;D8S1179:10,15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;THOX:8,11;vWA:14,18;

同工酶無

染色體46-48
主要功能:
(1)人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。

人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


細胞種類:
*種:
人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是
人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品,點擊進入了解更多腫瘤細胞。
*Anti-IL-14/Taxilinalpha/FITC熒光素標記抗白介素14抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-15/FITC熒光素標記白介素15抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-15RAlpha/FITC熒光素標記白介素15受體α抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-16/FITC熒光素標記白細胞介素-16抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-16/FITC熒光素標記白介素16抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-17/FITC熒光素FITC標記白介素-17抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-17B/FITC熒光素標記白介素-17B抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-17/PE熒光素PE標記白介素-17抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-17R/IL-17RA/CD217/FITC熒光素標記白介素17受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-17(Interleukin-17)human/FITC熒光素標記白介素-17抗體(人)IgG規(guī)格:0.2ml
人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)*Anti-CCR-9/FITC熒光素標記細胞表面趨化因子受體9抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CCR-10/FITC熒光素標記細胞表面趨化因子受體10抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CCRK/FITC熒光素標記細胞周期相關(guān)激酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD2/FITC熒光素標記CD2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD2AP/FITC熒光素標記白細胞分化抗原CD2AP抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC熒光素標記CD2F-10抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC熒光素標記CD2F-10抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD3/FITC熒光素標記CD3蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD3/RBITC紅色熒光素羅丹明標記CD3抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD3/PE熒光素PE標記CD3抗體IgG規(guī)格:0.2ml
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人神經(jīng)母細胞瘤;SH-SY5Y培養(yǎng)如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y
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