人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格采用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 產(chǎn)品描述: 細(xì)胞名稱 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格 形態(tài)特性原粒細(xì)胞 生長特性懸浮生長 特征特性這是一個(gè)帶有8:21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株。這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高,因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPAmRNA,蛋白和DNA的結(jié)合活性,而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是重要的。這株細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血。這株細(xì)胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的 態(tài)。增生試驗(yàn)顯示,培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞 培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20% 傳代方法1:2。3天內(nèi)可長滿。 傳代情況PN5 凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO 支原體檢測(cè)陰性 STR 同工酶 染色體 主要功能: (1)人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。 (2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。 (3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。 生理變化: (1)主動(dòng)脈硬化。 (2)主動(dòng)脈瘤 (3)主動(dòng)脈鈣化。 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格基本特性: (1)組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。 (2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。 (3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。 (4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。 (5)肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
細(xì)胞種類: *種: 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 第二種: 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。 以下是人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。 *Anti-IGFBP-5/IBP5/FITC熒光素標(biāo)記胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IGSF8/CD3/FITC熒光素標(biāo)記免疫球蛋超家族成員8抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IKBAlpha/FITC熒光素標(biāo)記KB抑制蛋白α抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IKBalpha(phosphoS32+S36)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化KB抑制蛋白α抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IKBBeta/FITC熒光素標(biāo)記KB抑制蛋白β抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-phospho-IkBbeta(Ser23)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化KB抑制蛋白β抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IL-1Alpha/FITC熒光素標(biāo)記白介素1α抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IL-1Beta/FITC熒光素標(biāo)記白介素1β抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IL-1ra/FITC熒光素標(biāo)記白介素-1受體拮抗劑抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-IL-1RA(Interleukin-1receptorantagonist)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、豬、牛、羊、犬白介素-1受體拮抗劑抗體IgG規(guī)格:0.2ml 人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格*Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser33/37)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *anti-p-Betacatenin/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化β-連環(huán)蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser45)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser552)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser675)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Beta-Catenin(Thr41/Ser45)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Gamma-Catenin/Gamma-cats/FITC熒光素標(biāo)記γ-連環(huán)蛋白抗體(γ-γ鏈接素)IgG規(guī)格:0.2ml *anti-cath-B/CB/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶B抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-cath-D/CD/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶D抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-cath-G/CG/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶G抗體IgG規(guī)格:0.2ml 收到人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1價(jià)格如何處理? 1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。 2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。 4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。 5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。 6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。 |