人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書

人喉癌上皮細胞；Hep-2，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書
形態特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發現，該細胞已被HeLa污染；角蛋白陽性。

培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況C360

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測陰性

STR

同工酶同工酶鑒定

染色體
主要功能：
（1）人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類：
*種：
人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
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*Anti-TNFRSF18/FITC熒光素標記糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-GIG8/ID2/FITC熒光素標記DNA結合抑制因子2抗體IgG規格：0.2ml

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*Anti-GLP-1/KG-31/FITC熒光素標記胰高血糖素樣肽-1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-GLP-2/FITC熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-GLP-2/FITC熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG規格：0.2ml

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人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書*Anti-ALK/CD246(phosphoTyr1604)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體IgG規格：0.2ml

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*Anti-AMACR/P504S/FITC熒光素標記α－甲基酰基輔酶A消旋酶抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-HADHSC(human)/FITC熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體（人）IgG規格：0.2ml

*Anti-HADHSC(rat,mouse)/FITC熒光素標記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體（大鼠，小鼠）IgG規格：0.2ml

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*Anti-AMPKalpha-1/FITC熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-AMPKalpha2/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-AMPKalpha-1(phosphoSer485+Ser491)/FITC熒光素標記磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG規格：0.2ml
收到人喉癌上皮細胞；Hep-2說明書如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。