人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 SW-480說明書

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書采用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書
形態(tài)特性上皮細(xì)胞

生長特性貼壁生長

特征特性SW480源自原位直腸腺癌。SW620ATCCCCL-227源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G->A突變引起Arg->His替代，309位密碼子的C->T突變導(dǎo)致Pro->Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表達(dá)呈陽性。癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測。不表達(dá)細(xì)胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況P(99+5)

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STRAmelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:13；D7S820:8；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書的相關(guān)產(chǎn)品,點擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*anti-p-Betacatenin/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化β-連環(huán)蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser45)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser552)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Beta-Catenin(Ser675)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Beta-Catenin(Thr41/Ser45)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Gamma-Catenin/Gamma-cats/FITC熒光素標(biāo)記γ-連環(huán)蛋白抗體（γ-γ鏈接素）IgG規(guī)格：0.2ml

*anti-cath-B/CB/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶B抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-cath-D/CD/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶D抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-cath-G/CG/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶G抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-cath-H/CH/FITC熒光素標(biāo)記組織蛋白酶H抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書*Anti-Pokemon蒙蛋白抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-Polycystin1多囊腎蛋白1抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Polycystin2多囊腎蛋白2抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-PP-1B蛋白磷酸酯酶-1B抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-PP2Aalpha蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-PP2Aalpha蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-PP2Ac磷酸酯酶-2Ac抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-PPAR-delta/betaD型-過氧化酶活化增生受體抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-PPARalphaα型-過氧化酶活化增生受體抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-PPARGamma過氧化酶活化增生受體γ抗體規(guī)格：0.1ml
收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW-480]說明書如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。