冷凍保存細胞之方法: 非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 產品描述: 細胞名稱 非何杰金氏淋巴瘤 細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞。 產品描述: 細胞名稱 人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格 形態特性上皮樣 生長特性貼壁生長 特征特性該細胞系1957年由T.U.Sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水分離。該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4-6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 培養條件RPMI1640(w/oHepes)優質胎牛血清,10% 傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 傳代情況PN5 凍存條件*培養基+8%DMSO 支原體檢測陰性 STRAmelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:10,12;D16S539:12,13;D18S51:18;D19S433:13,14;D21S11:30.2,33.2;D2S1338:17,18;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:9,10;D8S1179:9,14;FGA:21,23;TH01:8,9;TPOX:11;vWA:15 同工酶 染色體
注意事項: ?1.一般客戶拿到人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 *Anti-Beta-Amyloid(1-40)/FITC熒光素標記β淀粉樣肽(1-40)抗體IgG規格:0.2ml *Beta-Amyloid1-40(CT)/FITC熒光素標記β淀粉樣肽(1-40)C端抗體IgG規格:0.2ml *Anti-Beta-Amyloid1-40(CT)mouse/FITC熒光素標記β淀粉樣肽1-40C端抗體IgG規格:0.2ml *Anti-Beta-Amyloid1-42CT(ABeta1-42)/FITC熒光素標記β淀粉樣肽1-42(C端抗體)IgG規格:0.2ml *Anti-Beta-Amyloid(25-35)/FITC熒光素標記β淀粉樣肽(25-35)抗體IgG規格:0.2ml *Beta-Amyloid(31-35)/FITC熒光素標記β淀粉樣肽(31-35)抗體IgG規格:0.2ml *Anti-14-3-3/FITC熒光素標記14-3-3蛋白抗體IgG規格:0.2ml *Anti-14-3-3ζ(phosphoSer58)/FITC熒光素標記磷酸化14-3-3ζ抗體IgG規格:0.2ml *Anti-2,4-D/FITC熒光素標記2,4-二氯苯氧乙酸抗體IgG規格:0.2ml *Anti-4E-BP1/EIF4EBP1/FITC熒光素標記4E結合蛋白1抗體IgG規格:0.2ml 人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格*Anti-MyoD1/Myf3肌原調節蛋白抗體規格:0.2ml *Anti-SMMyosin(SmoothMuscle)人心肌肌凝蛋白(平滑肌)小鼠單抗規格:0.2ml *Anti-CHRNA4煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體規格:0.1ml *Anti-CHRNA7煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體規格:0.2ml *Anti-CHRNA2(neuronal)煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經型)抗體規格:0.1ml *Anti-/NADPHoxidase1有絲分裂氧化酶1抗體規格:0.2ml *Anti-Nox3/NADPHoxidase3有絲分裂氧化酶2抗體規格:0.2ml *Anti-NOX4/NADPHoxidase4NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體規格:0.2ml *Anti-Nanog胚胎干細胞關鍵蛋白抗體規格:0.1ml *Anti-NAIF1protein核凋亡誘導因子蛋白1規格:0.2ml 冷凍保存細胞之方法: 人結直腸腺癌細胞;COLO 205價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞;Wein 133價格 形態特性淋巴母細胞樣 我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞。 產品描述: 細胞名稱 人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格 形態特性上皮細胞 生長特性貼壁生長 特征特性該細胞系由G.Trempe和L.J.Old(1970)從一個患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養。 培養條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質胎牛血清,10% 傳代方法消化5分鐘。1:2。4-5天長滿。 傳代情況P(23+5) 凍存條件*培養基+8%DMSO 支原體檢測陰性 STR 同工酶 染色體
冷凍保存細胞之方法: 人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 *UlexEuropaeusagglutinin,UEAELISAKit荊豆凝集素規格:48T *Sophorajaponicaagglutinin,SJAELISAKit槐凝集素規格:48T *Peanutagglutinin,PNAELISAKit花生凝集素規格:48T *Soybeanagglutinin,SBAELISAKit大豆凝集素規格:48T *Phaseolusvulgarisagglutinin,PHAELISAKit菜豆凝集素規格:48T *Lensculinarisagglutinin,LCAELISAKit扁豆凝集素規格:48T *Ricinuscommunisagglutinin,RCAELISAKit蓖麻凝集素規格:48T *Pisumsativumagglutinin,PSAELISAKit豌豆凝集素規格:48T *Dolichosbifowsagglutinin,DBAELISAKit雙花扁豆凝集素規格:48T *Plantcalmodulin,CAMELISAKit植物鈣調素規格:48T 人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格*Anti-MR(Mineralocorticoidreceptor)鹽皮質激素受體抗體規格:0.2ml *Anti-MRP1多藥耐藥相關蛋白1抗體規格:0.1ml *Anti-MRP2多藥耐藥相關蛋白2抗體規格:0.1ml *Anti-MRP3多藥耐藥相關蛋白3抗體規格:0.1ml *Anti-MRP4/ABCC4多藥耐藥相關蛋白4抗體規格:0.1ml *Anti-MRP5/ABCC5多藥耐藥相關蛋白5抗體規格:0.1ml *Anti-MrpL28線粒體核糖體蛋白L28抗體規格:0.1ml *Anti-Alpha-MSH/POMC促黑細胞激素α抗體規格:0.1ml *Anti-MSH-2錯配修復蛋白2抗體規格:0.1ml *Anti-MSK1有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體規格:0.2ml 注意事項: ?1.一般客戶拿到人肺鱗癌細胞;SK-MES-1價格后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 生長特性懸浮生長 特征特性 培養條件 傳代方法 傳代情況P11 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測培養法(-) STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:10;D13S317:11,12;D16S539:9,12;D18S51:17;D21S11:31,32;D3S1358:15,17;D5S818:11,13;D7S820:10;D8S1179:15,16;FGA:21,25;PentaD:11,16;PentaE:7,10;TH01:7,9.3;TPOX:8;vWA:18 同工酶 染色體
細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 注意事項: ?1.一般客戶拿到非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133價格后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 *TRAP-5bELISAKit(Rabbit)兔酒石酸磷酸酶TRAP-5bELISA試劑盒規格:96T *sCD40L(Rabbitdifferentiation40ligand)ELISAKit兔子可溶性CD40配體規格:96T *MHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規格:96T *BLAPELISAKit(Rabbit)兔骨堿性磷酸酶ELISA試劑盒規格:96T *BGP(Osteocalcin/BoneGla-protein)ELISAKit兔骨鈣素ELISA試劑盒規格:96T *PROGELISAKit魚孕激素/孕酮規格:48T *SCT(Salmoncalcitonin)ELISAKit鮭魚降鈣素規格:48T *T4(FishThyroxine)ELISAKit魚類甲狀腺素規格:48T *E2ELISAKIT魚雌二醇規格:48T *ACTHELISAKit魚促腎上腺皮質激素規格:48T 非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133價格*Anti-MLCK肌球蛋白輕鏈激酶抗體規格:0.2ml *Anti-MLK3絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體規格:0.2ml *Anti-Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體規格:0.1ml *Anti-MYL1/MYL2肌球蛋白輕鏈1/2抗體規格:0.2ml *Anti-Phospho-MYL(Ser19)磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體規格:0.1ml *Anti-MYL3/Myosinlightchain3肌球蛋白輕鏈3抗體規格:0.2ml *Anti-Myt1髓鞘轉錄因子1抗體規格:0.2ml *Anti-Phospho-Myt1(Ser83)磷酸化髓鞘轉錄因子1抗體規格:0.1ml *Anti-MIF巨噬細胞移動抑制因子抗體規格:0.1ml *Anti-MIP-1Alpha巨噬細胞炎癥因子1α抗體規格:0.1ml 我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133價格貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞。 |