人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片

人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性未分化胃癌，能分泌粘液素。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，20%

傳代方法消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

傳代情況PN5

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測(cè)陰性

STRAmelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,11；D16S539:10,11；D18S51:16,17；D19S433:14；D21S11:30,33,34；D2S1338:22,24；D3S1358:17；D5S818:12；D7S820:11,12,13；D8S1179:11,16；FGA:22；TH01:9；TPOX:8；vWA:14

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買(mǎi)客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*TGF-Alpha(MousetransforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T

*AFP(MouseAlpha-fetoprotein)ELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T

*PAP(MouseProstaticAcidPhosphatase)ELISAKit小鼠前列腺酸性磷酸酶規(guī)格：48T

*PSA(Mouseprostatespecificantigen)ELISAKit小鼠前列腺特異性抗原規(guī)格：48T

*(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125規(guī)格：48T

*(MousemammarycarcinomaMarker-CA153)ELISAKit小鼠癌標(biāo)志物-CA153規(guī)格：48T

*(MouseGastrointestinalcancerMarker-CA199)ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199規(guī)格：48T

*HO-1(Mousehemeoxygenase1)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1規(guī)格：48T

*PL-A2(MousePhospholipidaseA2)ELISAKit小鼠磷脂酶A2規(guī)格：48T

*TFPI(MouseTissuefactorpathwayinhibitor)ELISAKit小鼠組織因子途徑抑制物規(guī)格：48T
人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片*Anti-IL-1RII白介素1受體Ⅱ抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF4干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-ILT2/CD85j細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRF7干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRF7(Ser471/472)磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-IRSP53胰島素受體底物p53蛋白抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-IRS1胰島素受體底物-1抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-phospho-IRS1(Ser307)磷酸化胰島素受體底物-1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-phospho-IRS1(Ser1101)磷酸化胰島素受體底物-1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-phospho-IRS1(Ser302)磷酸化胰島素受體底物-1抗體規(guī)格：0.1ml
收到人胃癌細(xì)胞；HGC-27圖片如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。