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人肝癌細胞;QGY-7703 QGY7703圖片

人肝癌細胞;QGY-7703 QGY7703圖片
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人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片公司提供的ATCC細胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  人肝癌細胞;QGY-7703 QGY7703圖片的詳細資料:

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產(chǎn)品描述:
細胞名稱 人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片
形態(tài)特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞系來自35歲女性的肝癌。染色體數(shù)目變化大,異倍體多。免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng)。異體移植能力強。亞顯微結(jié)構(gòu)方面,核與細胞質(zhì)的比例高,大的多

核和多種細胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。在ConA作用下凝集。倍增時間約為20.5小時。用Northernblot方法,未能檢測到細胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表達。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況PN

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STRAmelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:12;D8S1179:12;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:12;vWA:16,18

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法:
人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
5-NT*大鼠5核苷酸酶規(guī)格48T/96T

ColⅣ*大鼠Ⅳ型膠原規(guī)格48T/96T

PⅢNP*大鼠Ⅲ型前膠原肽規(guī)格48T/96T

PⅢNT*大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格48T/96T

ColⅢ*大鼠Ⅲ型膠原規(guī)格48T/96T

ColⅡ*大鼠Ⅱ型膠原規(guī)格48T/96T

26SPSM*大鼠26S蛋白酶體規(guī)格48T/96T

OH*大鼠25羥維生素D3規(guī)格48T/96T

PⅠCP*大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格48T/96T

CⅠCP*大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽規(guī)格48T/96T
人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片*Anti-phospho-IKKbeta(Tyr466)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-phospho-IKKbeta(Tyr199)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-phospho-IKKgamma(Ser85)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-phospho-IKKgamma(Ser31)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-phospho-IKKgamma(Ser376)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-IKI3familyprotein擬南芥IKI3抗體規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-9白介素9抗體規(guī)格:0.2ml

*Anti-IL-10白細胞介素-10抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-IL-11白介素11抗體規(guī)格:0.1ml

*Anti-IL-10RA白細胞介素-10受體a抗體規(guī)格:0.2ml
注意事項:
?1.一般客戶拿到人肝癌細胞;QGY-7703 [QGY7703]圖片后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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