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上海一研生物科技有限公司
地址:上海閔行區滬閔路6269號銀霄大廈B102
電話:021-69985169
郵編:201102
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聯系人:高麗琴
手機:13611928337
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人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養

人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養
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產品報價:
產品特點:
人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養公司提供的ATCC細胞,*,質量保證、我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
  人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養的詳細資料:

冷凍保存細胞之方法:
人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產品描述:
細胞名稱 人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養
形態特性多邊

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞
產品描述:
細胞名稱 人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養
形態特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性

培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法

傳代情況

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法(-)

STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D12S391:21,21;D13S317:13,13;D16S539:9,9;D18S51:13,15;D19S433:14,14;D21S11:30,30;D2S1338:17,25;D3S1358:15,18;D5S818:9,10;D6S1043:11,14;D7S820:9,12;D8S1179:12,12;FGA:21,23;PentaE:5,5;TH01:9.3,9.3;TPOX:8,8;vWA:17,17;

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法:
人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
BJP*人本周蛋白規格48T/96T

cPLA2*人胞漿型磷脂酶A2規格48T/96T

CIg*人胞漿免疫球蛋白規格48T/96T

人包蟲抗體IgGELISAKit,48T/96T*人包蟲抗體IgGELISAKit,48T/96T規格48T/96T

BTA*人膀胱腫瘤抗原規格48T/96T

UBC*人膀胱癌抗原規格48T/96T

CPN10*人伴侶蛋白10規格48T/96T

Cys-C*人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C規格48T/96T

CP*人瘢痕性天皰瘡抗體規格48T/96T

PT*人百日咳毒素規格48T/96T
人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養*Anti-CD226/DNAM-1CD226抗體規格:0.2ml

*Anti-CD229/SLAMF3CD229抗體規格:0.2ml

*Anti-Integrinbeta2/CD18/LFA-1整合素β2抗體規格:0.1ml

*Anti-Phospho-CD18(Ser756/Thr758/759)磷酸化整合素β2抗體規格:0.1ml

*Anti-CD184/CXC-R4細胞表面趨化因子受體4抗體規格:0.1ml

*Anti-CD19CD19抗體規格:0.1ml

*Anti-Phospho-CD19(Tyr531)磷酸化CD19抗體規格:0.1ml

*Anti-CD20CD20抗體規格:0.1ml

*Anti-CD22/BLCAMB淋巴細胞粘附分子CD22抗體規格:0.2ml

*Anti-CD23/FcEpsilonRIICD23抗體規格:0.2ml
注意事項:
?1.一般客戶拿到人大細胞肺癌順鉑耐藥株;NCI-H460/cis培養后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
(4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發;
(5)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性1978年建系,人肺低分化鱗癌,原代細胞胰酶消化,3日細胞開始生長,組織塊法2周開始生長,*傳代23日;免疫缺陷小鼠體內可以

成實體瘤。STR檢測發現該細胞與人肺癌細胞LTEP-a1為同一遺傳背景,還有存在細胞間的交叉污染。

培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法

傳代情況P56

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法(-)

STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:11;D16S539:8,9;D18S51:14;D19S433:13;D21S11:32.2,33.2;D2S1338:20,25;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:10,12;D8S1179:15,17;FGA:24;TH01:7;TPOX:8;vWA:14,18;

同工酶

染色體84~95

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
?1.一般客戶拿到人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
(4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發;
(5)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(7)視具體情況而定。
LDL*人低密度脂蛋白規格48T/96T

LMP7/PSMB9*人低分子質量蛋白7規格48T/96T

LMWH*人低分子肝素規格48T/96T

NGF*人的神經生長因子規格48T/96T

人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T*人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit,48T/96T規格48T/96T

ConA*人刀豆素A規格48T/96T

PLP*人蛋白脂質蛋白抗體規格48T/96T

PR3-ANCA*人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體規格48T/96T

PPP1R1A*人蛋白磷酸酶1調控/抑制因子亞基1A規格48T/96T

PP*人蛋白磷酸酶規格48T/96T
人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養*Anti-Caspase-1(actived)天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體規格:0.1ml

*Anti-Caspase-10半胱胺酸蛋白酶-10抗體規格:0.2ml

*Anti-Caspase-12半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體規格:0.2ml

*Anti-Caspase-12半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗體規格:0.1ml

*Anti-Caspase-13/4半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體規格:0.2ml

*Anti-Caspase-3(Active)活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體規格:0.1ml

*Anti-caspase-3p12subunit活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體規格:0.2ml

*Anti-procaspase3半胱天冬酶-3酶原抗體規格:0.2ml

*Anti-Caspase4半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體規格:0.2ml

*Anti-Caspase-6(CT)半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(C端)規格:0.1ml
我司常期代理ATCC

Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,人肺鱗癌細胞;LTEP-s培養貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產品相關關鍵字: 肺癌順鉑耐藥株 NCI-H460/cis 人大細胞
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