人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格

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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格
形態(tài)特性圓

生長特性懸浮生長

特征特性該細(xì)胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內(nèi)可以成瘤。該細(xì)胞系中纖維原蛋白、谷氨酰胺合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質(zhì)纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細(xì)胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達(dá)。

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉

傳代方法維持細(xì)胞濃度在0.4~1×106cells/ml，每周換液2~3次。

傳代情況C9

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：12，14；D18S51：12，17；D19S433：13；D21S11：30，31；D2S1338：17；D3S1358：16，18；D5S818：11，12；D7S820：9，13；D8S1179：14；FGA：19，23；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：17，18；

同工酶

染色體45~48，XY

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
M-CSFR*人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體規(guī)格48T/96T

M-CSF*人巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格48T/96T

MAF*人巨噬細(xì)胞活化因子規(guī)格48T/96T

MSP*人巨噬細(xì)胞刺激蛋白規(guī)格48T/96T

Arg*人精氨酸酶規(guī)格48T/96T

AVP*人精氨酸加壓素規(guī)格48T/96T

MT*人金屬硫蛋白規(guī)格48T/96T

SE*人金葡菌腸毒素規(guī)格48T/96T

ADAM8*人解整合素樣金屬蛋白酶8規(guī)格48T/96T

UU-Ab*人解脲脲原體抗體規(guī)格48T/96T
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格*Anti-AP2alpha轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α規(guī)格：0.2ml

*Anti-ALT1谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-AMACRα-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Amphiphysin神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-AMPKalpha1腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-phospho-AMPKalpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-AMPKalpha2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-AMPKbeta1腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-phospho-AMPKbeta1(Ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-phospho-AMPKbeta1(Ser182)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體規(guī)格：0.1ml
注意事項：
?1.一般客戶拿到人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med價格后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。