人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片

人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片
形態特性上皮樣；多角

生長特性貼壁生長

特征特性母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的高轉移亞系；裸鼠體內成瘤率100%，轉移率100%。

培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3~1:6傳代；2~3天1次。

傳代情況C3

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16，20；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24，25；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
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AhCGAb*人抗人絨毛膜促性腺激素抗體規格48T/96T

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HIV*人抗人類免疫缺陷病毒抗體規格48T/96T

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anti-chromosomeAb*人抗染色體抗體規格48T/96T

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人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片*Anti-GAPDH(3E12)3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內參抗體)規格：0.1ml

*Anti-GAPDH兔抗3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內參抗體)規格：0.1ml

*Anti-Beta-Actinβ-肌動蛋白抗體（內參抗體）規格：0.1ml

*anti-14-3-314-3-3蛋白抗體規格：0.1ml

*Anti-phospho-14-3-3(Ser58)磷酸化14-3-3α/β/ζ抗體規格：0.1ml

*Anti-14-3-3familyprotein蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)規格：1ml

*Anti-2,4-D2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體規格：0.2ml

*Anti-2,4-D2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體規格：0.1ml

*Anti-4EBP1eIF4E結合蛋白抗體規格：0.2ml

*Anti-phospho-4EBP1(Ser64)磷酸化4E結合蛋白1抗體規格：0.1ml
收到人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8圖片如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。