人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)
形態(tài)特性多角

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes

傳代方法1:3傳代；2~3天1次。

傳代情況

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：11；D16S539：8，12；D18S51：15；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：24，25；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：12；D8S1179：13；FGA：20，21；TH01：8，9.3；TPOX：11；vWA：16，17；

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
PCNA*人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體規(guī)格48T/96T

ApoA1*人抗載脂蛋白抗體A1規(guī)格48T/96T

TAP*人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白規(guī)格48T/96T

SCL70/topoⅠ*人抗硬皮病抗體70規(guī)格48T/96T

HBcAb*人抗乙型肝炎病毒核心抗體規(guī)格48T/96T

HBcAb-IgM*人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體規(guī)格48T/96T

HBcAb-IgG*人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體規(guī)格48T/96T

HBsAb*人抗乙型肝炎病毒表面抗體規(guī)格48T/96T

HBeAb*人抗乙型肝炎病毒e抗體規(guī)格48T/96T

AIRA*人抗胰島素受體抗體規(guī)格48T/96T
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)兔抗血管抑制蛋白1抗原VASH1(Vasohibin1)兔抗血管抑制蛋白1抗原0.5mgVASH1(Vasohibin1

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原VCAM-1/CD106(Vascuolarcelladhesionmolecule1)血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原0.5mgVCAM-1/CD106(Vascuolarcelladhesionmolecule1

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原VCAM-1/CD106(Vascularcelladhesionmolecule1isoformbprecusor;CD106antigen)血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原0.5mgVCAM-1/CD106(Vascularcelladhesionmolecule1isoformbprecusor;CD106antigen

VDACpeptide電壓依賴性陰離子通道抗原VDACpeptide電壓依賴性陰離子通道抗原0.5mgVDACpeptide電壓依賴性陰離子通道抗原

VEGF血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原)0.5mgVEGF血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原

VEGF(Vascularendothelialgrowthfactor)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（多肽抗原）0.5mgVEGF(Vascularendothelialgrowthfactor

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗原VEGF-A(VascuoarendothelialgrowthfactorA)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗原0.5mgVEGF-A(VascuoarendothelialgrowthfactorA

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗原VEGF-C(Vascuoarendothelialgrowthfactor-C)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗原0.5mgVEGF-C(Vascuoarendothelialgrowthfactor-C
收到人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918培養(yǎng)如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。