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人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片

人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片
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人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
我司常期代理ATCC

Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片貨期短,價格優(yōu),售后齊全。點擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞

產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片
形態(tài)特性圓

 

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞系由SAkiyama建立,源于一位35歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)20%FBS

傳代方法建議初始濃度2.0×105cells/ml,1:3傳代;4~5天1次。

傳代情況C3

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STRAmelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:10;D18S51:16;D19S433:14,16.2;D21S11:31;D2S1338:OL;D3S1358:15,16;D5S818:10,11;D7S820:10,11;D8S1179:13,17;FGA:19,24;TH01:7;TPOX:8;vWA:19;

同工酶

染色體67~71

注意事項:
?1.一般客戶拿到人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
sLR*人可溶性瘦素受體規(guī)格48T/96T

sPL-A2*人可溶性磷脂酶A2規(guī)格48T/96T

sRANKL*人可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格48T/96T

sFASL*人可溶性凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格48T/96T

sFAS/Apo-1*人可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格48T/96T

sp185/HER-2*人可溶性蛋白185規(guī)格48T/96T

B7-2/sCD86*人可溶性白細(xì)胞分化抗原86規(guī)格48T/96T

sCD40L*人可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格48T/96T

sCD30L*人可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體規(guī)格48T/96T

sCD28*人可溶性白細(xì)胞分化抗原28規(guī)格48T/96T
人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片Tsg101抗原Tsg101(Tumorsusceptibilitygene101protein)Tsg101抗原0.5mgTsg101(Tumorsusceptibilitygene101protein

惡性腫瘤特異性生長因子抗原TSGF(TumorSpecificGrowthFanctor)惡性腫瘤特異性生長因子抗原0.5mgTSGF(TumorSpecificGrowthFanctor

TSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor)(NT)促甲狀腺素受體(抗原)0.5mgTSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor

TSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor)(CT)促甲狀腺素受體(抗原)0.5mgTSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor

促甲狀腺素受體抗原TSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor)促甲狀腺素受體抗原0.5mgTSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor

TSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor)促甲狀腺素受體(抗原)0.5mgTSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor

肺癌腫瘤阻抑基因1抗原TSLC1(tumorsuppressorinlungcancer-1)肺癌腫瘤阻抑基因1抗原0.5mgTSLC1(tumorsuppressorinlungcancer-1

TSLP(Thymicstromallymphopoietinisoform1)淋巴細(xì)胞生成素-1(抗原)0.5mgTSLP(Thymicstromallymphopoietinisoform1
冷凍保存細(xì)胞之方法:
人胃癌細(xì)胞;MKN-45圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人胃癌細(xì)胞 MKN-45
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