人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養

人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養
形態特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細胞可以

成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4，但未檢測到F9的表達。

培養條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法1:4~1:10傳代；每周2~3次。

傳代情況C5

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：9，10；D16S539：9，12；D18S51：15，18；D19S433：13；D21S11：29，31.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：14，15；FGA：24；TH01：7，9；TPOX：11；vWA：15，17；

同工酶

染色體40~46，XX
主要功能：
（1）人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養的相關產品,點擊進入了解更多腫瘤細胞。
BDNF*人腦源性神經營養因子規格48T/96T

BNP*人腦鈉素/腦鈉尿肽規格48T/96T

NGB*人腦紅蛋白規格48T/96T

ENK*人腦啡肽規格48T/96T

BGP/Gehrelin*人腦腸肽規格48T/96T

visfatin*人內脂素/內臟脂肪素規格48T/96T

vaspin*人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規格48T/96T

EL*人內皮脂肪酶規格48T/96T

ES*人內皮抑素規格48T/96T

eNOS-3*人內皮型一氧化氮合成酶3規格48T/96T
人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養Sox2胚胎干細胞關鍵蛋白Sox2胚胎干細胞關鍵蛋白0.5mgSox2胚胎干細胞關鍵蛋白

SP(SubstanceP)P物質（抗原）0.5mgSP(SubstanceP

SP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA)肺表面活性蛋白A(抗原)0.5mgSP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA

SPAG5/map126子相關抗原5(多肽抗原)0.5mgSPAG5/map126相關抗原5(多肽抗原

富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原SPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine)富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原0.5mgSPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine

SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原0.5mgSP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原

SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原0.5mgSP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原

固醇調節元件結合蛋白1抗原SREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1)固醇調節元件結合蛋白1抗原0.5mgSREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1
收到人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1培養如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。