人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片

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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片
形態(tài)特性上皮樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞是1980年從Tera-2細(xì)胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法該細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要維持較高的密度，T75瓶中至少接種5×106個(gè)細(xì)胞。每2~3天傳代1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：11，12，13；D18S51：14；D19S433：14，15.2；D21S11：30，31；D2S1338：22，25；D3S1358：16；D5S818：9，12；D7S820：10，12；D8S1179：13，15；FGA：23；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：18，19；

同工酶

染色體62~67

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
eNOS*人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格48T/96T

ET-1*人內(nèi)皮素1規(guī)格48T/96T

ET-1*人內(nèi)皮素1規(guī)格48T/96T

EG-VEGF*人內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子規(guī)格48T/96T

ET*人內(nèi)毒素規(guī)格48T/96T

TdT*人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格48T/96T

TCCC5b-9*人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9規(guī)格48T/96T

ponticulin*人膜橋蛋白規(guī)格48T/96T

ANX-Ⅴ*人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格48T/96T

MAC*人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格48T/96T
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片血清應(yīng)答因子抗原SRF(Serumresponsefactor)血清應(yīng)答因子抗原0.5mgSRF(Serumresponsefactor

SSA/RO(ribonucleoproteincomplex,RNP)核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原)0.5mgSSA/RO(ribonucleoproteincomplex,RNP

SSB/La干燥癥SSB/La蛋白SSB/La干燥癥SSB/La蛋白0.5mgSSB/La干燥癥SSB/La蛋白

抗原SSTR1(somatostatinreceptor1)生長(zhǎng)抑素受體1(SSTR1)抗原0.5mgSSTR1(somatostatinreceptor1

生長(zhǎng)抑素受體2抗原SSTR2(somatostatinreceptor2)生長(zhǎng)抑素受體2抗原0.5mgSSTR2(somatostatinreceptor2

SSTR3peptide生長(zhǎng)抑素受體3抗原SSTR3peptide生長(zhǎng)抑素受體3抗原0.5mgSSTR3peptide生長(zhǎng)抑素受體3抗原

生長(zhǎng)抑素受體5抗原SSTR5(somatostatinreceptor5)生長(zhǎng)抑素受體5抗原0.5mgSSTR5(somatostatinreceptor5

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原STAT1(signaltransducersandactivatorsoftranscription1)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原0.5mgSTAT1(signaltransducersandactivatorsoftranscription1
注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞；NTERA-2圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。