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人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片
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人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
  人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片的詳細(xì)資料:

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產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞是1980年從Tera-2細(xì)胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法該細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要維持較高的密度,T75瓶中至少接種5×106個(gè)細(xì)胞。每2~3天傳代1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;

同工酶

染色體62~67

冷凍保存細(xì)胞之方法:
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
eNOS*人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格48T/96T

ET-1*人內(nèi)皮素1規(guī)格48T/96T

ET-1*人內(nèi)皮素1規(guī)格48T/96T

EG-VEGF*人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格48T/96T

ET*人內(nèi)毒素規(guī)格48T/96T

TdT*人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格48T/96T

TCCC5b-9*人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9規(guī)格48T/96T

ponticulin*人膜橋蛋白規(guī)格48T/96T

ANX-Ⅴ*人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格48T/96T

MAC*人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格48T/96T
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片血清應(yīng)答因子抗原SRF(Serumresponsefactor)血清應(yīng)答因子抗原0.5mgSRF(Serumresponsefactor

SSA/RO(ribonucleoproteincomplex,RNP)核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原)0.5mgSSA/RO(ribonucleoproteincomplex,RNP

SSB/La干燥癥SSB/La蛋白SSB/La干燥癥SSB/La蛋白0.5mgSSB/La干燥癥SSB/La蛋白

抗原SSTR1(somatostatinreceptor1)生長抑素受體1(SSTR1)抗原0.5mgSSTR1(somatostatinreceptor1

生長抑素受體2抗原SSTR2(somatostatinreceptor2)生長抑素受體2抗原0.5mgSSTR2(somatostatinreceptor2

SSTR3peptide生長抑素受體3抗原SSTR3peptide生長抑素受體3抗原0.5mgSSTR3peptide生長抑素受體3抗原

生長抑素受體5抗原SSTR5(somatostatinreceptor5)生長抑素受體5抗原0.5mgSSTR5(somatostatinreceptor5

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原STAT1(signaltransducersandactivatorsoftranscription1)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原0.5mgSTAT1(signaltransducersandactivatorsoftranscription1
注意事項(xiàng):
?1.一般客戶拿到人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;NTERA-2圖片后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 畸胎瘤細(xì)胞 NTERA-2 人惡性多發(fā)性
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