人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片

人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片公司提供的ATCC細(xì)胞，*，質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片
形態(tài)特性上皮樣

生長特性懸浮聚集生長

特征特性該細(xì)胞由GazdarAF及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。該細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左旋多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-mycDNA序列沒有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；該細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53mRNA。該細(xì)胞以聚集體的

式懸浮生長，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無法估計，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。該細(xì)胞表達(dá)異常的RB1蛋白，其706

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)20%FBS

傳代方法1:2傳代；5~7天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9，12；D18S51：13；D19S433：14.2，15；D21S11：32.2；D2S1338：17，20；D3S1358：18，20；D5S818：12；D7S820：9；D8S1179：12，13；FGA：20，24；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18，19；

同工酶

染色體

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
FⅫ*人凝血因子Ⅻ規(guī)格48T/96T

FⅩⅢ*人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格48T/96T

FⅩ*人凝血因子Ⅹ規(guī)格48T/96T

FⅨ*人凝血因子Ⅸ規(guī)格48T/96T

Ⅷ-Ag*人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格48T/96T

FⅢ*人凝血因子Ⅲ規(guī)格48T/96T

FⅡ*人凝血因子Ⅱ規(guī)格48T/96T

F1+2*人凝血酶原片段F1+2規(guī)格48T/96T

T-TM*人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物規(guī)格48T/96T

TR*人凝血酶受體規(guī)格48T/96T
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片Skp2peptide細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗原Skp2peptide細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗原0.5mgSkp2peptide細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗原

slc22A17(solutecarrierfamili22)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族22成員17(多肽抗原)0.5mgslc22A17(solutecarrierfamili22

SLC24A5(solutecarrierfamily24,member5)可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5（抗原）0.5mgSLC24A5(solutecarrierfamily24,member5

乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗原SLC33A1(Acetyl-coenzymeAtransportor1)乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗原0.5mgSLC33A1(Acetyl-coenzymeAtransportor1

磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原SLC34A2/NaPi-2b(Solutecarrierfamily34member2)磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原0.5mgSLC34A2/NaPi-2b(Solutecarrierfamily34member2

碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4SLC4A4(solutecarrierfamily4:sodiumbicarbonatecotransporterNBC1)碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A40.5mgSLC4A4(solutecarrierfamily4:sodiumbicarbonatecotransporterNBC1

碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗原Slc4a7/Nbcn1(solutecarrierfamily4,sodiumbicarbonatecotransporter,member7)碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗原0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solutecarrierfamily4,sodiumbicarbonatecotransporter,member7

SLC6A4(solutecarrierfamily6)鉀依賴鈉鈣交換蛋白6(抗原)0.5mgSLC6A4(solutecarrierfamily6
我司常期代理ATCC

Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209圖片貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
我司常期代理ATCC

Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。

產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片
形態(tài)特性多角

生長特性貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法1:3傳代；3~4天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：10，12；D16S539：10；D18S51：16；D19S433：13，15；D21S11：27，30；D2S1338：19；D3S1358：15，20；D5S818：12；D7S820：11，12；D8S1179：13，14；FGA：22；TH01：9；TPOX：10，11；vWA：16，17；

同工酶

染色體

注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
Hyl*人羥賴氨酸規(guī)格48T/96T

OH-PYD*人羥基膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格48T/96T

HRGP*人羥脯氨酸糖蛋白規(guī)格48T/96T

Hyp*人羥脯氨酸規(guī)格48T/96T

Dyn*人強(qiáng)啡肽規(guī)格48T/96T

LMP-1*人潛伏膜蛋白1規(guī)格48T/96T

Pro-ANP*人前心鈉肽規(guī)格48T/96T

Pro-ANP*人前心鈉肽規(guī)格48T/96T

PSA*人前列腺特異性抗原規(guī)格48T/96T

PAP*人前列腺酸性磷酸酶規(guī)格48T/96T
人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片S100B蛋白多肽S100B(S100calciumbindingproteinB)(human,mouse,rat,bovine,Rabbit,chicken)S100B蛋白多肽0.5mgS100B(S100calciumbindingproteinB

6-磷酸山梨醇脫氫酶抗原S6PDH(NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase)6-磷酸山梨醇脫氫酶抗原0.5mgS6PDH(NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase

SAP-1(Synapseassociatedprotein-I)peptide突觸相關(guān)蛋白-1（多肽抗原）0.5mgSAP-1(Synapseassociatedprotein-I

SARSputativeorflabpolyprotein(SARScoronavirusCUHK-W1)(抗原)0.5mgSARSputativeorflabpolyprotein(SARScoronavirusCUHK-W1

SARSS-protein(抗原)0.5mgSARSS-protein(抗原

核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原SATB1(specialAT-richsequencebindingprotein)核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原0.5mgSATB1(specialAT-richsequencebindingprotein

SCCApeptide鱗狀細(xì)胞癌抗原SCCApeptide鱗狀細(xì)胞癌抗原0.5mgSCCApeptide鱗狀細(xì)胞癌抗原

干細(xì)胞生長因子抗原SCF(StemCellFactor)干細(xì)胞生長因子抗原0.5mgSCF(StemCellFactor
冷凍保存細(xì)胞之方法：
人腦瘤細(xì)胞；SF763圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。