人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 GLC82圖片

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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 [GLC82]圖片
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞源自一位患有肺腺癌的58歲的中國女性；原代培養(yǎng)，7天細(xì)胞開始生長，*傳代84天，培養(yǎng)24個月；該細(xì)胞呈多邊

；免疫抑制昆明小鼠及Wistar斷奶大鼠癌細(xì)胞懸液皮下接種成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被HeLa細(xì)胞污染。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:5~1:10傳代，建議初始濃度為2~4×104cells/cm2；2~3天換液1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；

同工酶

染色體62~64

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 [GLC82]圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 [GLC82]圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
cecropin*人殺菌肽規(guī)格48T/96T

PEDF*人色素上皮衍生因子規(guī)格48T/96T

T3*人*狀腺原氨酸規(guī)格48T/96T

HCgp-39*人軟骨糖蛋白39規(guī)格48T/96T

COMP*人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白規(guī)格48T/96T

BRCA-2*人癌易感蛋白2規(guī)格48T/96T

BRCA-1*人癌易感蛋白1規(guī)格48T/96T

人癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit，48T/96T*人癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit，48T/96T規(guī)格48T/96T

HPV-IgM*人狀瘤病毒抗體IgM規(guī)格48T/96T

HPV-IgG*人狀瘤病毒抗體IgG規(guī)格48T/96T
人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 [GLC82]圖片視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗原Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoicacidreceptorresponderprotein2)視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗原0.5mgRarres2/TIG2/Chemerin(Retinoicacidreceptorresponderprotein2

Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原RASSF1A(Rasassociationdomainfamily1A)Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原0.5mgRASSF1A(Rasassociationdomainfamily1A

多價重組人登革熱病毒診斷抗原rDen(rh-DengueVirus)多價重組人登革熱病毒診斷抗原100ugrDen(rh-DengueVirus

重組人登革熱病毒2型診斷抗原rDen-2(rh-DengueVirus)重組人登革熱病毒2型診斷抗原100ugrDen-2(rh-DengueVirus

RecombinantEGFPprotein重組增強型綠色熒光RecombinantEGFPprotein重組增強型綠色熒光100ugRecombinantEGFPprotein重組增強型綠色熒光

reMOG1-125protein重組髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125reMOG1-125protein重組髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125500ugreMOG1-125protein重組髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125

Resistin抵抗素抗原Resistin抵抗素抗原0.5mgResistin抵抗素抗原

RGS2peptideG蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗原RGS2peptideG蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗原0.5mgRGS2peptideG蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗原
注意事項：
?1.一般客戶拿到人低分化肺腺癌細(xì)胞；GLC-82 [GLC82]圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。