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上海一研生物科技有限公司
地址:上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
電話:021-69985169
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聯(lián)系人:高麗琴
手機(jī):13611928337
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人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書

人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書
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產(chǎn)品特點(diǎn):
人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
  人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
我司常期代理ATCC

Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞

產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書
形態(tài)特性上皮樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞是由Kohler等從Erwin-Turner腫瘤的Woods系分離建立的6個(gè)克隆中一個(gè),可產(chǎn)生hCG、胎盤催乳素、孕激素;該細(xì)胞可將類固醇前體轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-)

STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:9,11;D16S539:13,14;D18S51:14;D19S433:13,15;D21S11:30;D2S1338:24;D3S1358:15,16;D5S818:10,11;D7S820:10,12;D8S1179:12;FGA:23,24;TH01:9,9.3;TPOX:8;vWA:16;

同工酶

染色體62~71

注意事項(xiàng):
?1.一般客戶拿到人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
NF*人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格48T/96T

NF*人神經(jīng)絲蛋白規(guī)格48T/96T

人神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T*人神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子Slit2ELISAKit,48T/96T規(guī)格48T/96T

fractalkine/CX3CL1*人神經(jīng)趨化蛋白規(guī)格48T/96T

GFAP*人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格48T/96T

NT*人神經(jīng)降壓素規(guī)格48T/96T

NKB*人神經(jīng)激肽B規(guī)格48T/96T

CVNPF*人神經(jīng)保護(hù)因子規(guī)格48T/96T

NA*人神經(jīng)氨酸酶規(guī)格48T/96T

ENA-78/CXCL5*人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78規(guī)格48T/96T
人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書PSAP/PAPpeptide前列腺酸性磷酸酶抗原PSAP/PAPpeptide前列腺酸性磷酸酶抗原0.5mgPSAP/PAPpeptide前列腺酸性磷酸酶抗原

PSAP/PAPpeptide(human)前列腺酸性磷酸酶抗原(人)0.5mgPSAP/PAPpeptide(human

PSCA前列腺干細(xì)胞抗原PSCA前列腺干細(xì)胞抗原0.5mgPSCA前列腺干細(xì)胞抗原

PSD-95突觸后密度蛋白95(抗原)0.5mgPSD-95突觸后密度蛋白95(抗原

P-selectinP選擇素抗原P-selectinP選擇素抗原0.5mgP-selectinP選擇素抗原

雌性激素肽PT141(BremelanotidePT-141)雌性激素肽1gPT141(BremelanotidePT-141

PTEN/MMAC1一種腫瘤抑制基因抗原PTEN/MMAC1一種腫瘤抑制基因抗原0.5mgPTEN/MMAC1一種腫瘤抑制基因抗原

PTEN/MMAC1(CT)human,mo,rat,pig,dog,bovine,horse,chicken一種腫瘤抑制基因抗原(C端)0.5mgPTEN/MMAC1(CT
冷凍保存細(xì)胞之方法:
人絨癌細(xì)胞;JEG-3說明書冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人絨癌細(xì)胞 JEG-3
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