人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 RPMI8826

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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 [RPMI8826]
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性來源于一位61歲的男性漿細(xì)胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3傳代；5～7天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：15，19；D19S433：13.2，14；D21S11：28，29；D2S1338：20；D3S1358：16，17；D5S818：11，13；D7S820：9，10；D8S1179：12，13；FGA：19；TH01：8；TPOX：8，11；vWA：16，18；

同工酶

染色體64~72，XY

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 [RPMI8826]冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 [RPMI8826]價格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
AQP-4*人水通道蛋白4規(guī)格48T/96T

AQP-3*人水通道蛋白3規(guī)格48T/96T

AQP-2*人水通道蛋白2規(guī)格48T/96T

AQP-1*人水通道蛋白1規(guī)格48T/96T

AQP-0*人水通道蛋白0規(guī)格48T/96T

DHT*人雙氫睪酮規(guī)格48T/96T

DAF/CD55*人衰變加速因子規(guī)格48T/96T

ECF*人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子規(guī)格48T/96T

TTV*人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒規(guī)格48T/96T

LEPR*人瘦素受體規(guī)格48T/96T
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 [RPMI8826]phospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原phospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原0.5mgphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原

磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原phospho-KLF5/Krueppel-likefactor5(pSer272)磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原0.5mgphospho-KLF5/Krueppel-likefactor5(pSer272

peptide磷酸化細(xì)胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗原phospho-NFKBp65(pSer536)peptide磷酸化細(xì)胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗原0.5mgphospho-NFKBp65(pSer536

peptide磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原phospho-p38ERK/MAPK14(pThr180/pTyr182)peptide磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原0.5mgphospho-p38ERK/MAPK14(pThr180/pTyr182

peptide磷酸化p21激活激酶4多肽抗原Phospho-PAK4(Ser99)peptide磷酸化p21激活激酶4多肽抗原0.5mgPhospho-PAK4(Ser99

抗原phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothersagainstdecapentaplegic磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原0.5mgphosphor-SMAD(p-Ser425

petide磷酸化Smad2抗原phospho-Smad2(p-Ser465)petide磷酸化Smad2抗原0.5mgphospho-Smad2(p-Ser465

peptide磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原phospho-STAT1(p-Tyr701)peptide磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701
注意事項：
?1.一般客戶拿到人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞；RPMI-8226 [RPMI8826]后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。