人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片

人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片
形態(tài)特性其他

生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)

特征特性

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3傳代；5~7天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：11，14；D18S51：12，14；D19S433：13；D21S11：27，29；D2S1338：16，OL；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：13；FGA：21，23；TH01：7，9.3；TPOX：8，10；vWA：15，19；

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
ASM*人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶規(guī)格48T/96T

ACP*人酸性磷酸酶規(guī)格48T/96T

aFGF-1*人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1規(guī)格48T/96T

RLN*人松弛肽/松弛素規(guī)格48T/96T

FHA*人絲狀血球凝集素規(guī)格48T/96T

MAPK*人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶規(guī)格48T/96T

PRSS*人絲氨酸蛋白酶規(guī)格48T/96T

STK*人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶規(guī)格48T/96T

Hirudin*人水蛭素規(guī)格48T/96T

AQP-5*人水通道蛋白5規(guī)格48T/96T
人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183+pTyr185)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原0.5mgphospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183+pTyr185

磷酸化粘著斑激酶抗原phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focaladhesionkinase)磷酸化粘著斑激酶抗原0.5mgphospho-FAK(pSer732

磷酸化粘著斑激酶抗原phospho-FAK(pTyr577)磷酸化粘著斑激酶抗原0.5mgphospho-FAK(pTyr577

磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原phospho-GSK3Alpha/Beta(alpha+beta)(phosphoTyr279+Tyr216)磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原0.5mgphospho-GSK3Alpha/Beta(alpha+beta

磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原phospho-GSK-3Beta(pSer9)磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原0.5mgphospho-GSK-3Beta(pSer9

phospho-heterochromatinprotein1(pTyr41)peptide異染色質(zhì)蛋白1（磷酸化多肽）0.5mgphospho-heterochromatinprotein1(pTyr41

phospho-HP1/heterochromatinprotein1(pTyr24)(fruitfly)異染色質(zhì)蛋白1(磷酸化多肽)0.5mgphospho-HP1/heterochromatinprotein1(pTyr24

抗原phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185)peptide磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185
收到人腦瘤細(xì)胞；SF17圖片如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。