EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)采用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

傳代方法1:2傳代；5-6天一次

傳代情況P2

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法（-）

STR-

同工酶

染色體
主要功能：
（1）EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品,點擊進入了解更多轉(zhuǎn)化細胞。
SLE*人系統(tǒng)性紅斑狼瘡規(guī)格48T/96T

HEV-IgM*人戊型肝炎病毒IgM規(guī)格48T/96T

HEV-IgG*人戊型肝炎病毒IgG規(guī)格48T/96T

Pentosidine*人戊糖素規(guī)格48T/96T

ACO-2*人烏頭酸酶2規(guī)格48T/96T

GM*人胃粘液素規(guī)格48T/96T

GIP*人胃抑素規(guī)格48T/96T

GCA*人胃泌素細胞抗體規(guī)格48T/96T

ProGRP*人胃泌素釋放肽前體規(guī)格48T/96T

GRP*人胃泌素釋放多肽規(guī)格48T/96T
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)P311protein增生性瘢痕相關(guān)蛋白（抗原）0.5mgP311protein增生性瘢痕相關(guān)蛋白（抗原

p38MAPK/MKK3/MAPKK14絲裂原活化蛋白激酶p38(抗原)0.5mgp38MAPK/MKK3/MAPKK14絲裂原活化蛋白激酶p38(抗原

P53腫瘤抑制基因（抗原）0.5mgP53腫瘤抑制基因（抗原

P53(wt-p53)腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）0.5mgP53(wt-p53

P63proteinP63腫瘤抑制基因（抗原）0.5mgP63proteinP63腫瘤抑制基因（抗原

p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原0.5mgp70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原

P73proteinP73腫瘤抑制基因抗原P73proteinP73腫瘤抑制基因抗原0.5mgP73proteinP73腫瘤抑制基因抗原

PACAPreceptor-I腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）0.5mgPACAPreceptor-I腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原
收到EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY0927培養(yǎng)如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。