SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性PUMC-HUVEC-T1

態(tài)呈現(xiàn)為典型的鵝卵石樣排列，已證明在體外可傳至40代。PUMC-HUVEC-T1內(nèi)皮標(biāo)記vWF、CD31、CD34均陽性，可結(jié)合凝集素，電鏡下可見緊密連接和W-P小體，Matrigle上可

成管型。不同代數(shù)的HUVEC-T1細(xì)胞核型正常穩(wěn)定（P12、P13、P19、P38），裸鼠體內(nèi)接種不成瘤（P9和P33）。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS40μU/L胰島素+40U/ml肝素+1%NEAA

傳代方法1:3～1:4傳代，一周1～2次

傳代情況P12

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：11，13；D16S539：9，12；D18S51：16，17；D21S11：28，30；D2S1338：17，19；D3S1358：15，17；D5S818：11，13；D6S1043：11，14；D7S820：8，11；D8S1179：13，14；FGA：24；PentaE：15，17；vWA：14，16；

同工酶

染色體46，XX
主要功能：
（1）SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多轉(zhuǎn)化細(xì)胞。
TRAIL-R1*人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格48T/96T

TNFsR-Ⅱ*人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格48T/96T

TNFsR-Ⅰ*人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格48T/96T

TNF-β*人腫瘤壞死因子β規(guī)格48T/96T

TACE*人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格48T/96T

TACE*人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格48T/96T

TNF-α*人腫瘤壞死因子α規(guī)格48T/96T

CA724*人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格48T/96T

NAP-2/CXCL7*人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格48T/96T

NGAL*人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格48T/96T
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1IFpeptide白血病抑制因子抗原LIFpeptide白血病抑制因子抗原0.5mgLIFpeptide白血病抑制因子抗原

LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原0.5mgLIFR/CD118peptide白血病抑制因子受體抗原

Lingo-1Nogo受體作用蛋白抗原Lingo-1Nogo受體作用蛋白抗原0.5mgLingo-1Nogo受體作用蛋白抗原

無腦回的致病基因LIS1抗原LIS1(Lissencephaly-1protein)無腦回的致病基因LIS1抗原0.5mgLIS1(Lissencephaly-1protein

Livin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin)一種新的凋亡抑制蛋白(抗原)0.5mgLivin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin

LN(laminin)層粘連蛋白(多肽抗原)0.5mgLN(laminin

LOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體LOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體0.5mgLOX-1/OLR1凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體

Lpin1proteinLpin1protein(抗原)0.5mgLpin1proteinLpin1protein(抗原
收到SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。