產品描述: 細胞名稱 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904價格 形態特性淋巴母細胞樣 生長特性懸浮生長 特征特性該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。 培養條件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS 傳代方法1:2傳代;5-6天一次 傳代情況P2 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測熒光法(-) STR- 同工酶 染色體
冷凍保存細胞之方法: EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 S-100*小鼠S100蛋白規格48T/96T P-Selectin/CD62P*小鼠P選擇素規格48T/96T p53*小鼠p53規格48T/96T 小鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸*小鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸規格48T/96T NAG*小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規格48T/96T NT-proBNP*小鼠N端前腦鈉素規格48T/96T NT-proBNP*小鼠N端前腦鈉素規格48T/96T PAL*小鼠L苯丙氨酸解氨酶規格48T/96T Flt3L*小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體規格48T/96T Flt3*小鼠FMS樣酪氨酸激酶3規格48T/96T EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904價格重組生長分化因子8/肌肉抑制素GDF8/MSTN(growthdifferntiationfactor8)重組生長分化因子8/肌肉抑制素0.1mgGDF8/MSTN(growthdifferntiationfactor8 生長分化因子8抗原GDF8/MSTN(growthdifferntiationfactor8)生長分化因子8抗原0.5mgGDF8/MSTN(growthdifferntiationfactor8 膠質細胞源性神經營養因子抗原GDNF(Glialcellline-derivedneurotrphicfactor)膠質細胞源性神經營養因子抗原0.5mgGDNF(Glialcellline-derivedneurotrphicfactor Gelsolin凝溶膠蛋白抗原Gelsolin凝溶膠蛋白抗原0.5mgGelsolin凝溶膠蛋白抗原 Gentamicin/BSA慶大霉素偶聯牛血清白蛋白Gentamicin/BSA慶大霉素偶聯牛血清白蛋白2mgGentamicin/BSA慶大霉素偶聯牛血清白蛋白 Gentamicin/FITC熒光素標記慶大霉素Gentamicin/FITC熒光素標記慶大霉素1mlGentamicin/FITC熒光素標記慶大霉素 Gentamicin/OVA慶大霉素偶聯雞卵白蛋白Gentamicin/OVA慶大霉素偶聯雞卵白蛋白2mgGentamicin/OVA慶大霉素偶聯雞卵白蛋白 GFAP(GlialFibrillaryAcidicProtein)膠質纖維酸性蛋白(抗原)0.5mgGFAP(GlialFibrillaryAcidicProtein 注意事項: ?1.一般客戶拿到EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904價格后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 |