人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格

產(chǎn)品描述：
細胞名稱 人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格
形態(tài)特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞可用于血管內(nèi)皮修復損傷的研究。

培養(yǎng)條件Medium200+LSGS

傳代方法

傳代情況P3

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
GP-ⅡbⅢa*小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格48T/96T

PAF*小鼠血小板活化因子規(guī)格48T/96T

TSP-1*小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格48T/96T

FDP*小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格48T/96T

Fbg*小鼠血纖蛋白原規(guī)格48T/96T

TXB2*小鼠血栓素B2規(guī)格48T/96T

TpP*小鼠血栓前體蛋白規(guī)格48T/96T

TM*小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格48T/96T

CH50*小鼠血清總補體規(guī)格48T/96T

NO*小鼠血清一氧化氮規(guī)格48T/96T
人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格BTG2/TIS21(B-celltranslocationgene2)BTG2（抗原）0.5mgBTG2/TIS21(B-celltranslocationgene2

Bursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽Bursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽100mgBursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

抗原C5過敏毒素C5（補體C5）抗原0.5mgC5過敏毒素C5（補體C5

CA125卵巢癌抗原CA125卵巢癌抗原0.2mgCA125卵巢癌抗原

CA15-3peptide癌相關(guān)抗原抗原CA15-3peptide癌相關(guān)抗原抗原0.2mgCA15-3peptide癌相關(guān)抗原抗原

CA153/MUC1/KL-6peptide癌相關(guān)抗原CA153/MUC1/KL-6peptide癌相關(guān)抗原0.5mgCA153/MUC1/KL-6peptide癌相關(guān)抗原

CAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease)Caspase激活的脫氧核糖核酸酶（抗原）0.5mgCAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease

Calcitonin降鈣素抗原Calcitonin降鈣素抗原0.5mgCalcitonin降鈣素抗原
注意事項：
?1.一般客戶拿到人臍靜脈內(nèi)皮細胞；HUV-EC價格后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。