人肝細胞；QSG-7701 QSG7701說明書

冷凍保存細胞之方法：
人胚肺成纖維細胞；IMR-90說明書冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品描述：
細胞名稱 人胚肺成纖維細胞；IMR-90說明書
形態(tài)特性成纖維細胞

人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況PN

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STRAmelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:12；D8S1179:12；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:12；vWA:16,18

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書的相關產品,點擊進入了解更多人正常組織來源細胞。
TGF-α*小鼠轉化生長因子α規(guī)格48T/96T

H-2Ⅲ*小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格48T/96T

MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T*小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格48T/96T

MHCⅠ/H-2Ⅰ*小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格48T/96T

TSGF*小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子規(guī)格48T/96T

TRAIL-R4*小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規(guī)格48T/96T

TRAIL-R3*小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規(guī)格48T/96T

TRAIL-R1*小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規(guī)格48T/96T

TNFsR-Ⅱ*小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格48T/96T

TNFsR-Ⅰ*小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格48T/96T
人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書AU5tagAU5tag標簽抗原AU5tagAU5tag標簽抗原0.5mgAU5tagAU5tag標簽抗原

AuroraB極光激酶B抗原AuroraB極光激酶B抗原0.5mgAuroraB極光激酶B抗原

精氨酸加壓素受體2抗原AVPR2(argininevasopressinreceptor2)精氨酸加壓素受體2抗原0.5mgAVPR2(argininevasopressinreceptor2

B7-H1/PDL1/CD274(programmeddeathligand1)程序性死亡配體1（多肽）0.5mgB7-H1/PDL1/CD274(programmeddeathligand1

B7-H4B7-H4（抗原）0.5mgB7-H4B7-H4（抗原

BACE(ASP2)β分泌酶（抗原）0.5mgBACE(ASP2

Bacillusanthraci炭疽桿菌菌體蛋白Bacillusanthraci炭疽桿菌菌體蛋白0.5mgBacillusanthraci炭疽桿菌菌體蛋白

相關死亡促進因子Bad抗原Bad(BCL-xL/BCL-2-associateddeathpromoter)相關死亡促進因子Bad抗原0.5mgBad(BCL-xL/BCL-2-associateddeathpromoter
收到人肝細胞；QSG-7701 [QSG7701]說明書如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

生長特性貼壁生長

特征特性W.W.Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。[22381]分裂潛能，病毒感受性和其它性質都得到了充分研究，因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱這株細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。[22381]

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優(yōu)質胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況P(11+5)

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）人胚肺成纖維細胞；IMR-90說明書準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
?1.一般客戶拿到人胚肺成纖維細胞；IMR-90說明書后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
GHRH*豬促生長激素釋放激素規(guī)格48T/96T

FSH*豬促卵泡素規(guī)格48T/96T

TRH*豬促甲狀腺素釋放激素規(guī)格48T/96T

E*豬雌激素規(guī)格48T/96T

ER*豬雌二醇受體規(guī)格48T/96T

E2*豬雌二醇規(guī)格48T/96T

TGEV*豬傳染性胃腸炎病毒抗體規(guī)格48T/96T

SOD*豬超氧化物歧化酶規(guī)格48T/96T

C3*豬補體蛋白3規(guī)格48T/96T

EGF*豬表皮生長因子規(guī)格48T/96T
人胚肺成纖維細胞；IMR-90說明書α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原Alpha-AF/Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原0.5mgAlpha-AF/Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase

人α亞基人絨毛膜促性腺激素多肽抗原Alpha-HCG(HumanchorionicgonadotropinAlpha)人α亞基人絨毛膜促性腺激素多肽抗原0.5mgAlpha-HCG(HumanchorionicgonadotropinAlpha

Alpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原）0.5mgAlpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原

Alpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原）0.5mgAlpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原

AM(Adrenomedullin;ADM)腎上腺髓質素（多肽抗原）0.1mgAM(Adrenomedullin;ADM

α－甲基酰基輔酶A消旋酶抗原AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoAracemase)α－甲基酰基輔酶A消旋酶抗原0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoAracemase

AMH/MISMuellerian抑制因子抗原AMH/MISMuellerian抑制因子抗原1mgAMH/MISMuellerian抑制因子抗原

腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗原AMPKBeta1(AMP-activatedProteinKinasebeta-1)腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗原0.5mgAMPKBeta1(AMP-activatedProteinKinasebeta-1