其他elisa試劑盒如何拯救污染的細胞! 網上看到的關于細胞污染之后如何拯救的方法,感覺很有用發出來分享下! 主要是關于貼壁細胞,處理細菌污染(常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌)的重要原則是:無限地稀釋細菌的的濃度,無限地減少細菌的數量。 1、將污染的培養基倒掉; 2、加入PBS清洗培養瓶或皿,適當晃動后棄去; 3、重復用PBS洗3次; 4、加入3-5ml雙抗,靜置3-5分鐘然后吸出; 5、加入PBS清洗后棄去; 6、加入培養基和雙抗(比例為5:1左右),培養5小時后用PBS洗兩次,消化換到新的培養瓶中,培養體系中加入雙抗(20%)。 7、培養24小時后視情況換液,若仍然污染嚴重,重復以上步驟。 平時還是要有無菌觀念,其他elisa試劑盒在無菌操作上要注意,然后血清的質量也很重要。黑膠蟲污染也是很麻煩的,建議用北美的。 細胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)水解活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 細胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 進口/國產 規格: 純化微粒體磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 真菌/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 細菌磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格: 20次 其他elisa試劑盒 |