其他elisa試劑盒體內大多數細胞的表面都具有一些讓鉀離子通過的小孔。在控制這些正電荷離子流動的同時，這一通道幫助細胞維持了它的電平衡。一種特定類型的鉀通道Eag1被發現存在于一些細胞類型：大腦的神經元，生成肌纖維的胚胎細胞，和一些腫瘤細胞中——人們認為在那里Eag1發揮了一種促癌作用。然而目前尚不清楚Eag1與其他鉀通道的差異，或它的確切作用機制。研究人員朝著答案邁出了*步。利用洛低溫電子顯微鏡新設施，他們確定了Eag1的結構。
像其他一些鉀通道一樣，當Eag1感知到電位改變時會開放，這正好發生在神經元發送信號之時。該通道讓研究人員zui感興趣的部分，是跨越細胞膜以黃色和綠色出現的部分。這包括負責檢測電變化的傳感器（黃色），和形成鉀離子通過孔道的組成部分（綠色）。其余部分定位在細胞的內部。研究人員還確定了另一個叫做鈣調蛋白（紫色）的分子的結構，它結合了Eag1，將Eag1固定在閉合位置。
    在這一結構中，我們看到了在跨越細胞膜的部分Eag1與其他鉀通道之間一些重要的差異。這讓我們更好地認識了這一通道的組成元件在分子水平上的運作機制，它在正常細胞或癌細胞中的作用。這項研究是朝著找到一些分子抑制或控制這一通道邁出的早期的一步。這些分子轉而可以為進一步探究Eag1在癌癥中的作用，或開發出新療法提供有價值的工具。
這項研究也*在認識鉀通道內部運作機制方面一個重要的空白，這是MacKinnon分子神經生物學實驗室的主要焦點。在2003年，研究人員因捕捉到了一個鉀通道的三維結構而獲得了諾貝爾獎。
入睡和醒來，這是每個人在一天當中的關鍵轉換。其他elisa試劑盒數百萬人在這些轉換上遇到了麻煩——他們發現自己在夜間很難入睡，在白天很難保持清醒。盡管經過了數十年的研究，但是，對于大腦科學家們來說，這些轉變是如何運作的——我們晝夜節律的神經生物學機制，很大程度上仍然是一個謎。馬里蘭大學醫學院的科學家們，確定了這些過程的一個關鍵通路BK鉀離子通道的作用方式。這個通路似乎對于調節睡眠和覺醒之間的“開關”，發揮了關鍵的作用。
盡管人們已廣泛地了解了離子通道在一些興奮細胞如心肌細胞和神經元生理和病理情況下的功能，直到zui近才有研究報道發現離子通道在驅動惡性癌細胞行為中發揮了多種功能。多處研究人員揭示，進化上功能保守的EAG2鉀通道可作為腦腫瘤的一個治療靶點。
肥胖是一個世界流行的健康問題，會引起諸多疾病，因此多年來科學們一直致力于肥胖相關的研究，例如JBC：導致肥胖的信號通路。發表在2015年1月19日的雜志上一項研究揭示了大腦中參與體重控制和代謝的一個分子信號系統的重要細節。發現了一個伴侶蛋白質——細胞膜中一個鉀離子通道稱為Kir7.1，可與MC4R受體結合，并且行為獨立于G蛋白信號。研究人員發現，其他elisa試劑盒AgRP可誘導MC4R打開鉀離子通道，這會“超極化”和抑制參與阻斷食欲的神經元。