深入了解ELISA法測定抗體效價的原理

一 實驗原理

ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反 應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA 法是免疫酶技術的一種，其特點是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應和酶促反應都在其中進行。在每次反應后都要反復洗 滌，這既保證了反應的定量關系，也避免了末反應的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA 法中。酶促反應只進行一次，而 抗原、抗體的免疫反應可進行一次或數次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進行免疫反應。

二  操作步驟

①抗原包被：兔抗人IgG 作為抗原，用包被液l：8000稀釋，100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應板中。4℃放置過夜。

②洗滌：次日傾去凹孔內的液體，洗滌液洗3次。

③封閉：加l00μL/孔封閉液，室溫放置0.5h.

④洗滌：用洗滌液洗3次。

⑤加待測樣品(一抗)：將含單克降抗體的細胞培養上清在另-塊板上用PBS 連續稀釋(按照1：2或1：10)，100μL /孔加到 已包被的板上，每個樣品平行做兩份，PBS 或空白培養基作為陰性對照，已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育 1~2h。

⑥洗滌：用洗滌液洗3次。

⑦加酶標抗抗體：兔抗鼠IgG-HRP，用封閉液l ：8000稀釋，100μL／孔，加蓋37℃恒溫箱溫育1h。

⑧洗滌：用洗滌液洗5次，蒸餾水洗2次。

⑨顯色：加新鮮配制的底物溶液100μL/孔，室溫暗處放置5～30min，顯示藍色。

⑩終止反應、比色：加50μL/孔終止液。顏色變黃；用酶標儀測定450nm 處各孔的吸光值，陽性反應的zui大稀釋度為待測樣品的效價。