ELISA試劑盒檢測前準備工作
1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋（1:25）。ELISA試劑盒未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象，可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
3. 標準品: 加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，ELISA試劑盒靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻（濃度為5000 pg/ml）。然后根據需要進行倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度： 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。ELISA試劑盒如配制2500pg/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
4. 生物素化抗體工作液：ELISA試劑盒實驗前計算當次實驗所需用量（以100μl/孔計），實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體（1:100）成工作濃度。當日使用。
5. 酶結合物工作液：ELISA試劑盒實驗前計算當次實驗所需用量（以100μl/孔計），實際配制時應多配制 100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體（1:100）成工作濃度。當日使用。 |
