人樁蛋白(Pax)Elisa試劑盒使用方法:

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于         酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

血瓊脂培養基基礎

葡萄糖銨培養基

尿素瓊脂培養基基礎

緩沖動力-硝酸鹽培養基

動力—硝酸鹽培養基(A法)

明膠培養基(營養明膠)

克氏雙糖鐵瓊脂

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基)

Koser氏枸椽酸鹽肉湯

西蒙氏檸檬酸鹽培養基

蛋白胨水 (靛基質培養基)

糖發酵培養基基礎

氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基

三糖鐵瓊脂培養基(TSI)藥典

三糖鐵瓊脂(TSI)

葡萄糖銨培養基

尿素瓊脂培養基基礎

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基)

Koser氏枸櫞酸鹽肉湯

西蒙氏檸檬酸鹽培養基

蛋白胨水(靛基質培養基)

糖發酵培養基基礎

氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基