小鼠α1酸性糖蛋白elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法：

　　雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

　　(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

　　(2)加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間，讓標(biāo)本中的抗原與同相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

　　(3)加酶標(biāo)抗體：使同相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

　　(4)加底物：酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。

　　根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物，即可雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體。

雙位點(diǎn)一步法：

　　在雙抗體夾心法測(cè)定抗原時(shí)，如應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體，則在測(cè)定時(shí)可使標(biāo)本的加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點(diǎn)一步法不但簡(jiǎn)化了操作，

　　縮短了反應(yīng)時(shí)間，如果使用高親和力的單克隆抗體，測(cè)定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應(yīng)用使測(cè)定抗原的ELISA提高到新水平。

　　在一步法測(cè)定中，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)(hook effect)，類同于沉淀反應(yīng)中抗原過(guò)剩的后滯現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測(cè)抗原濃度相當(dāng)高時(shí)，過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成夾心復(fù)合物，所得結(jié)果將低于實(shí)際含量。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人乳腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基

人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基

人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人乳腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基