雞球蟲病ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟: 1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。 2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。 4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。 6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。 7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。 9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。 10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。 12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒 胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒 胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 胎盤蛋白14(PP14)ELISA試劑盒 胎盤蛋白13(PP13)ELISA試劑盒 胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒 胎盤催乳素(HPL)ELISA試劑盒 胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒 胎兒纖連蛋白(fFN)ELISA試劑盒 他克莫司(FK506)ELISA試劑盒 鎖鏈素(DES)ELISA試劑盒 羧甲基賴氨酸(CML)ELISA試劑盒 羧化基質(zhì)谷氨酸蛋白(ucMGP)ELISA試劑盒 羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒 髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)ELISA試劑盒 髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒 髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒 髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒 髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒 髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒 髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
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