人牙本質基質蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。 2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。 雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA Kit 猴ELISA Kit 猴組銨(HIS)ELISA Kit 猴子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA Kit 猴子腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA Kit 猴子孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit 猴子誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit 猴子乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA Kit 猴子循環免疫復合物(CIC)ELISA Kit 猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit 猴子血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA Kit 猴子血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA Kit 猴子性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA Kit 猴子脫氫表雄酮(DHEA)ELISA Kit 猴子天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)ELISA Kit 猴子瘦素(LEP)ELISA Kit 猴子腎上腺髓質素(ADM)ELISA Kit 猴子神經型一氧化氮合成酶(nNOS)ELISA Kit 猴子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit 猴子凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA Kit 猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit 猴子內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit 猴子內皮素1(ET-1)ELISA Kit 猴子內毒素(ET)ELISA Kit
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