鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法: 一、樣品采集: 1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。 2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。 3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。 4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。 2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。 3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。 4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用 6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 小鼠轉化生長因子α(TGFα)ELISA試劑盒 小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)ELISA試劑盒 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子樣細胞凋亡弱誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子1(TL1)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒 小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 |