組織印片
?  將潔凈載玻片輕壓于已暴露病灶的新鮮組織切面，細胞即粘附于玻片，晾干后浸入冷丙酮或醋酸-乙醇固定10min，自然干燥后染片或-20℃保存。

 細胞培養片(細胞爬片)
?  貼壁細胞培養時，置蓋片于培養瓶中，使細胞在蓋片上生長，達適當密度后取出固定(丙酮-20?C固定10～20min)，再進行免疫染色。
–  蓋片的處理方法同載玻片的處理，但泡酸時間2h即可。
–  為了防止細胞脫片，可用多聚賴氨酸處理。

細胞涂片
?  大多數細胞涂片由細胞懸液制成，包括：
–  血液、尿液、腦脊液；
–  體腔積液；
–  組織穿刺吸取，如骨髓、淋巴結或其他實質性組織
–  懸浮培養的細胞或貼壁細胞經消化后形成的懸液。

細胞涂片 (續)
?  細胞涂片的方法：
–  手涂法
?  將細胞濃度調節到106/ml左右，可直接涂于載玻片上，但要均勻、不重疊。
?  圖片范圍應小于1cm直徑，以節約試劑。
–  涂片機涂片法
?  將細胞樣品制成2×105～6/ml 細胞懸液，吸取50～100?l (1～2×104～5cells) 加入涂片機內，1000rpm離心2min后細胞就均勻分布于玻片上。