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IVIg的作用機制
點擊次數:1490 更新時間:2015-06-29

IVIg的作用機制 

IVIgzui早被用于免疫缺陷綜合征的替代治療和嚴重的細菌染如細菌性腦膜炎及肺炎等輔助治療。將其用于治療免疫性疾病的機制不清,推測可能有免疫抑制和免疫調節的雙重作用[1-4]。 

1. 中和抗體、降低免疫球蛋白的生成: IVIg制劑從大量(3 000~10 000名)健康人群混合血漿中純化而來,因而具有廣譜抗正常人蛋白和抗*性抗體的作用。純化后的免疫球蛋白分子之間形成正常人免疫球蛋白所不可能形成的雙臂和單臂抗原結合片段(Fab)相結合的抗*性抗體的小聚體。供血群體越大,小聚體形成數量越多,抗*性抗體的特異性就越廣[5]。免疫球蛋白的結晶片段(Fc)與B細胞上的相應受體(γR)相結合,可抑制B細胞的克隆增生,降低免疫球蛋白的產生。 

2.中和細胞因子并降低其生成: 免疫球蛋白制劑中含有多種高親和抗體,能特異性地結合不同細胞因子如白細胞介素1a(IL-1a)、白細胞介素2(IL-2)、白細胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和干擾素γ(IFN-γ)[2,4]。促炎癥性細胞因子(proinflammatory cytokine)誘導產生炎癥因子,促進炎癥和自身免疫過程的發生、發展。免疫球蛋白可非特異性地增強抑制性T細胞的作用,從而間接抑制炎癥因子的產生。 

3.中和補體、細菌毒素和病毒: 免疫球蛋白可與激活的C3b和C4b補體形成共價結合,阻斷C3對C5的激活作用,干擾免疫復合物的形成、沉淀以及復合物對靶細胞膜所產生的溶解破壞作用[2,4];阻斷補體復合物與巨噬細胞相結合,干擾調理作用,抑制巨噬細胞對自身組織的侵襲;也有中和細菌毒素及病毒的作用[3,6]。 

4.與單核巨噬細胞Fc受體結合,降低其生物學活性:免疫球蛋白可以阻斷自身抗體與單核巨噬細胞Fc受體結合,抑制其吞噬作用。Terai等[7]的體外實驗結果顯示,免疫球蛋白通過抑制單核細胞化學趨化蛋白-1所誘導的Ca2+內流,從而降低單核巨噬細胞的生物學活性。靜脈注射免疫球蛋白可引起短暫性淋巴細胞數量減少,減少自然殺傷細胞數量,下調淋巴細胞功能相關抗原在活性T細胞表面的表達。免疫球蛋白中含有可溶性分化簇 4(CD4)、CD8和主要組織相容抗原復合物II,可干擾T細胞對自身抗原的侵襲;通過封閉主要組織相容抗原復合物I,抑制CD+8 T細胞功能[1,2]。 

5.其他作用: 免疫球蛋白中還含有少量IgA、IgM及其他抗炎性因子,推測在抑制炎性及病理性免疫應答、保護自身組織過程中發揮作用。zui近,Valid等從靜脈注射免疫球蛋白,促進中毒性紅斑壞死癥患者皮膚愈合的臨床觀察中受到啟示,通過體外試驗證實,正常人血清中存在抗Fas抗體,這些抗體可封閉Fas配體與Fas受體相結合,阻斷Fas家族誘導的細胞凋亡,促進皮膚愈合

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